广州市鼎御环境控制工程有限公司
主营产品:洁净系统工程,实验室系统公司,医疗系统工程,中央空调系统工程,建筑安装
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洁净系统工程解决方案-可靠的洁净系统工程广东哪里有
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商情介绍

洁净系统工程解决方案,可靠的洁净系统工程广东哪里有,广州市鼎御环境控制工程有限公司成立多年以来,培养了大量优异的产品和专业的技术团队,为需求群体提供了有品质的产品、良好的技术支持、健全的售后服务,公司提供的洁净系统工程服务,在广东省备受瞩目。鼎御环境秉乘“质量为先,信誉为重,管理为本,服务为诚”的企业精神,以专业的技术,诚信的服务赢得了广大用户的赞誉。

洁净系统工程解决方案,GMP即“产品生产质量管理规范”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度,是为把产品生产过程中的不合格的危险降低最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员与培训、卫生、空气与水的纯化、生产和文件。GMP车间有如下要求: 一、为降低污染和交叉污染的风险、厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净程度级别要求合理设计、布局和使用。 二、生产区和贮存区应当有足够的空间,有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。 三、 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区的压差应当不低于 10pa。 四、实验动物房应当与其它区域严格分开,其设计、建造应当符合国家有关规定,并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。 五、辅助区:休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。维修间应当尽可能远离生产区。

鼎御环境凭着完善的客户服务体系、强大的技术支持团队在多家合作单位中树立了良好的形象,我们的洁净系统工程具有周期短、修复率高、价格合理等优点,并且还提供工程装维的服务方式,可为广大需求群体带去便捷的维修保养服务。我们的服务条款是服务前先签订合同并付定金或者全款,有需求的客户请熟知。


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